Daher werden sämtliche von uns in Entwicklungsprojekte eingebrachten Wirkstoffe bezüglich ihrer technisch-wissenschaftlichen, regulatorischen und qualitativen Eignung geprüft, charakterisiert und dokumentiert.

Dazu gehören auch die Prüfung und Entwicklung von Active Substance Master Files (ASMF), Drug Master Files (DMF), Lieferanten Qualifizierung und die Prüfung von Analysenzertifikaten.